|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP7221 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱(chēng)：沃氏葡萄球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱(chēng)：Staphylococcus warneri
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
沃氏葡萄球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
EAC(小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2wo7iummetxoxide甲氧基鈉1克BR，99%
C2 Others Human 人 C2 / Compleme Compone 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Lithium sulfate monohydrate,≥99.0% 10102-25-7 50G 通用試劑
人細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]GDX-501 GDX-501
SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CalciumPyruvate焦葡萄酸鈣50克BR，97%
人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL54957-90-3鹽;inoneoline sulfate
牛陀螺狀細(xì)胞;BT 雞瘤細(xì)胞，DT40細(xì)胞 Kert-3細(xì)胞，小鼠細(xì)胞茚地那韋質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Indinavir
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9403他唑巴坦,自由酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Tazobactam, Free acid
FABP4 Others Mouse 小鼠 FABP4 / ALBP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羧芐青霉素質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Carbenicillin
CL-0072Daudi(人瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2芬苯達(dá)唑砜質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Fenbendazole Sulfone
SDF2 Others Human 人 SDF2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 隱綠原酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cryptochlorogenic acid
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-乳酸脫氫酶1克保存：-20℃，避光
CL-0005293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMino-1,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq 1987/6/7
KB/V細(xì)胞，人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株 人內(nèi)皮細(xì)胞,EC-304細(xì)胞 大鼠細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3磺胺二5克2～8℃
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2嶙酸三鈉100克
CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1921-70-6姥鮫烷PRISTANE
沃氏葡萄球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)阿莫西林鈉Amoxicillin 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR
EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) NBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑NBD-F質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分
人癌細(xì)胞;MDA-MB-157魯米諾,發(fā)光氨luminol質(zhì)量規(guī)格：>98%
PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) BAEE;N-苯甲?；?/span>-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽BAEE質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
DU 145 人細(xì)胞ATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
