產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP7274 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Theileria mutans
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
PCR實驗方法步驟:
突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10普魯士藍(lán)shēng huà shì jì容量:RT100毫升
IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 茜速皇R;隊肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030 43-76-7
肝實質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 10807-42-8
MOLT-4細(xì)胞,人急性T母細(xì)胞細(xì)胞 大鼠細(xì)胞株,NUTU-19細(xì)胞 人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNA血清兔抗人γ鏈shēng huà shì jì容量:500克
NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C9879
大鼠肝細(xì)胞;IAR20膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(GC)Cholesterol Ethyl Carbonate
ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Cholesterol Isopropyl Carbonate
小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基MM-prf膽丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格:Cholesterol Butyl Carbonate
HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 膽異丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格:Cholesterol Isobutyl Carbonate
大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL單硝酸異山梨酯質(zhì)量規(guī)格:含量測定Isosorbide 5-mononitrate
原代單核細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100mlDEXTRANSULFATE,50%SOLUTION葡聚糖50%無菌溶液生物技術(shù)級100ML9011-18-1RT
恒河猴腎細(xì)胞;RM-2 人骨髓樣細(xì)胞,TT細(xì)胞 TE-10(細(xì)胞)2-羌基咔坐 ≥95.0% (HPLC) ; 86-79-3
人慢性髓系細(xì)胞;K562減式碳醋 McGNqSIUM ccroncTq xy7noXIDq PqNTcHYDRcTq 26378-7-4
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油*500ML8042-47-5RT
倉鼠腎細(xì)胞;HL-17365-82-4N-(2-乙酰胺)-2-基乙磺酸 ACESN-(Carbamoylmetxyl)taurine
突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒AXL Others Human 人 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9-(2-羥乙基)腺嘌呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
臍動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)E-64d,蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁E64d,E-64d質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2’-脫氧胞苷-5‘-1酸二鈉鹽dCMP,2Na質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
OKT 11雜交瘤細(xì)胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽FAD-Na2質(zhì)量規(guī)格:BR,羅氏進(jìn)分
注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。