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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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548-37-8山茱萸苷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKR3415
  • cas:548-37-8
  • 發(fā)布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKR3415
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號 548-37-8
是否進口

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品名稱

548-37-8山茱萸苷

英文名稱

Verbenalinp

貨號

BKR3415

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 山茱萸苷

 中文別名:   馬鞭草苷

英文名:   Verbenalinp

英文別名:   cyclopenta(c)pyran-4-carboxylicacid,1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1-(beta-d-glucopy;ranosyloxy)-7-methyl-5-oxo-,methylester,(1s-(1-alpha,4a-alpha,7-alapha,7a-a

CAS登錄號:   548-37-8

分子式:   C17H24O10

分子量:   388.37

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   無色結(jié)晶

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   山茱萸科植物山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc)的果實

溶解性:   易溶于水,微溶于乙醇、醋酸乙酯和丙酮,幾乎不溶于氯仿和。

熔點:   182183

旋光度:   -173°(水)

   利膽, 刺激交感神經(jīng)纖維。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對照品實驗方法與判定:

548-37-8山茱萸苷1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、37、1015天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

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九里香Murraya exotica Paniculidine C 圓錐定 C 97399-95-6  95%

次屋頭原減Timqcconinq20mg/

馬鞭草Herba Verbenae Verbenalin 馬鞭草苷 548-37-8 C17H24O10 HT-5(579

UV法溶出度檢查對安基水楊酸異煙100438-200401常溫,避光100mg

Irbesaan 厄貝沙坦標準品138402-11-6 200mg

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puno1-mcxcl15  pUNO1-mCXCL15  20 μg

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苦瓜Momordica charantia Momordicoside G 苦瓜皂苷 G 81371-54-2 C37H60O8 DL-alpha-蒎烯168361

對照品甲基丁香酚111642-200301含量測定

Amikacin阿米卡星標準品37517-28-5300mg阿米卡星標準品

花椒Zanthoxylum bungeanum 5-(3-xy7noxypropyl)-7-metxoxybenzofuran 7-甲氧基-5-本并丙醇 118930-92-0 C12H14O3 95%

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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