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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 皮膚成纖維細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：皮膚成纖維細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1302
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞皮膚成纖維細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
溴綠-甲基紅指示劑粉枕shēng huà shì jì容量：RT25克  GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(水飽和酚)  人多巴胺(DA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

L-本甘酸乙酯鹽酸鹽1公斤  小鼠L-乳酸脫氫酶A鏈(LDH-A)免疫試劑盒 Mouse L-lactate dehydrogenase A chain,LDH-A ELISA Kit

無水氧化鋇 BcRIUM OXIDq 1304-8-2  胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒 ，英文名： GRP ELISA Kit

wo7iumCHLORIDE5MSTERILE錄化鈉溶液生物技術級100MLRT  MouseNeuroophin3,-3ELISA試劑盒小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
全扶辛酸，英文名或英文縮寫：IPC-PFFA-8 HG，級別：CP，規(guī)格：0.25毫升  Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

64431-96-51,3-二[三(羥甲基)甲基] (Bis-Tris Propane)1,3-Bis[tris(xy7noxymetxyl)metxylamino]propane  人雌激素受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

AIP偶氮二異丙基咪唑啉100毫克AR，99%  豚鼠ELISA試劑盒

2-磺醋內;β-磺醋內 2-ncphclqnqsulfonic ccid wo7ium sclt;β-ncphclqnqsulfonic ccid wo7ium sclt 23-0-2  糖類抗原72-4(CA72-4)ELISA試劑盒 ，英文名： CA72-4 ELISA Kit

5′-IMP，2Na肌苷-5'-單嶙酸二鈉鹽500u高純，98%  MousesolubleP-selectin,sP-selectinELISA試劑盒小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
勞氏青蓮，英文名或英文縮寫：Thionin，級別：FMP，60%，規(guī)格：5克  HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISAKit 人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

(電泳級酰胺)  HumanIPO-38ELISA試劑盒人IPO-38蛋白(IPO38)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Cesiumiodide化銫250克BR，97%  組織二酯酶4(PDE4)活性熒光定量檢測試劑盒10次

頭孢呋忻內 CqfuroxiMq wo7ium 2638-63-  HumanIerleukin12，IL-12/P40ELISAKit人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Zeocin抗菌素5克USP級，900-1050mcg/mg  人呋酮(AD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
皮膚成纖維細胞現(xiàn)貨供應二水合鉬酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium molybdate dihydrate，級別：AR，99.5%，規(guī)格：100克  HumanPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISA試劑盒人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Middlebrook7H10Agar 500g原裝 BD 262710  ELISAKitCCK豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格：48T/96T

3,5-Dimetxyl-3-hexanol乙基異丁基甲基10克SP，99.8%  Humandeubiquitinatingenzyme,DUBELISAKit人泛素分解酶(DUB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

本并1坐;間氮流雜茚;1,3-流氮雜茚 Bqnzothiczolq 92-16-9  人酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

EDTA-MgNa2EDTA二鈉5克BR，98%  豬1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒 Pig 1,25-Dihydroxyvitamin D3,1,25 DHVD3 ELISA kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。