產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1360 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 鼓膜上皮干細胞特價
簡稱:鼓膜上皮干細胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1360
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞鼓膜上皮干細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
芴甲氧羰基-L-谷酸5-叔丁酯,英文名或英文縮寫:Fmoc-Glu(OtBu)-OH,級別:BR,98%,規(guī)格:1克 ELISAKitTGF-β1豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96T
(LB肉湯) Chickengrowthhormone,GHELISAKit雞生長激素(GH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
L-AsparagineL-天冬素10克BR,99% 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
脫落醋(+4℃)(見30000160) cbscisic ccid 14372-42- 小鼠催產(chǎn)素(OT)免疫試劑盒 Mouse oxytocin,OT ELISA Kit
香草醛 Vanillin (99%) 121-33-5 25G 通用試劑 生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG-1 ELISA Kit
葡萄糖酸銅25克 RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISA試劑盒大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(麗春紅) 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
酸鈣,英文名或英文縮寫:Calcium iodate,級別:AR,99%,規(guī)格:5克 Human motilin (MTL) ELISA Kit 人胃動素(MTL)ELISA試劑盒
ε-己內(nèi)酯 6-Hqxcnolcctonq 20-44-3 HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISAKit 人免疫反應(yīng)性生長激素(irGH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
葛根素,英文名或英文縮寫:Puerarin,級別:BR,粘度50 mpe.s,規(guī)格:10克 HumanCoicosterone,COELISA試劑盒人皮質(zhì)同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
精脒,英文名或英文縮寫:Spermidine,級別:BR,98%,規(guī)格:1克 英文名稱MouseMIP-5ELISAKit小鼠巨噬細胞蛋白-5(MIP-5)規(guī)格:96T/48T
HE瓊脂HEKTOEN ENTERIC AGAR FOR 冰凍切片b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒50次
Aluminum鋁絲50毫克AR,99% Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISA試劑盒兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4 小鼠α-乳清蛋白(αLA)ELISA試劑盒 ,英文名: αLA ELISA Kit
米力農(nóng) Milrinonq 78412-7- 人白三烯E4(LTE4)ELISA檢測試劑盒HumanleukoieneE4,LT-E4ELISAKit 96T/48T
鼓膜上皮干細胞特價動力-鹽培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT25克 英文名稱MousecatecholamineELISAKit小鼠兒茶酚胺(CA)規(guī)格:96T/48T
D-Galactose 25g/100g/500g INALCO原裝 冰凍切片捺脂鹽脂酶活性染色試劑盒50次
4-(二甲基)25克RT RatapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
姆沙伯 G HP Chromosorb G-HP 小鼠CD320分子(CD320)ELISA試劑盒 ,英文名: CD320 ELISA Kit
聚乙二醇 300 Poly(ethylene glycol) 300 (PEG 300) 25322-68-3 250ML 通用試劑 人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA檢測試劑盒Humandeoxypyridinoline,DPDELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。