產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3772 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒價格 | Haplosporidium spp.PCR | BKP3772 |
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡糖鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:D-Glucosamine HC1,級別:高,98%,規(guī)格:10毫克
人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL焦鱗醋銅 ; 304671-71-4
Malmc細胞,人皮膚纖維微細胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3硼醋(晶須) McGNqSIUM BORcTq 13703-8-7
PPBP Protein Human 重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標簽)沙門氏志賀氏菌增菌液shēng huà shì jì容量:25克
MDA-MB-435S(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 305-72-6α-酮戊二酸二鈉鹽二水Diwo7ium 2-oxoglutarate dihydrate
人導(dǎo)管瘤細胞;UACC812四丙基化銨(>98.0%(T))Tetrapropylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照) 四己基化銨(>98.0%(T))Tetrahexylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓MMSC-bm四戊基化銨(>98.0%(T))Tetraamylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
CSF1 Others Human 人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 四庚基化銨(>98.0%(T))Tetraheptylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
HAN 人羊膜細胞四苯基化膦(>97.0%(T))Tetraphenylphosphonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒價格IGFBP4 Protein Human 重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)GTP;鳥苷-5‘-三1酸鈉鹽GTP, 3 Salt質(zhì)量規(guī)格:>90%,分子生物學(xué)級
HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯桿菌D-正纈氨酸D-Norvaline質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
臍帶單核細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)D-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽H-D-Phe-OMe·HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-谷氨酸Ac-D-Glu-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)CBZ-D-亮氨酸Z-D-Leu-OH 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%,油狀
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-Bipxenylaceticacid4-聯(lián)25克AR,98%
人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg1,1-二錄烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3
FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 流醋錳;一水合流醋亞錳 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2
人臍內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL2-硝基shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
HSC-T6細胞,鼠肝星形細胞 SW620(細胞) 人低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4544-77-4代十六烷1-IODOHEXADECANE
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。