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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3827 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 人病毒7型PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Human Herpesvirus7(HHV7)7PCR
【貨號】: BKP3827
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
人病毒7型PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白Papain番木瓜酶25克BR，500u/mg
HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-尿苷三1酸二鈉鹽 5′-UDP,2Na,98% 285978-18-9 100MG 通用試劑
間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM每菌培養(yǎng)基 Fungi Mqdium
KLRC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細胞裂解液 (陽性對照) Amastatinxy7nochloridehydrate肽酶抑制劑鹽酸鹽25毫克生物技術(shù)級，99%
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2高鹽察氏培養(yǎng)基NA
TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) 愈創(chuàng)甘油（標準品）Guaifenesin質(zhì)量規(guī)格：含量測定
管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)哌?。藴势罚?/span>Cloperastine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：供TCL鑒別用
CNE-1細胞，高分化細胞 人細胞,8910PM細胞 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L甘露醇（標準品）Mannitol；D-Mannitol質(zhì)量規(guī)格：含量測定
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8甘露醇（標準品）Mannitol；D-Mannitol質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法測定
IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液 (陽性對照) 依克立達Elacridar;GF120918;GW0918質(zhì)量規(guī)格：>98%,P糖蛋白抑制劑
人病毒7型PCR檢測試劑盒供應SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丹蒽醌（標準品）1,8-Dihydroxyanthraquinone質(zhì)量規(guī)格：含量測定
CM-H030人外周血白細胞完全培養(yǎng)基100mL己定（標準品）Chlorhexidine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
MG-63, 人細胞 細胞,CBRH-7919細胞 TT(人骨髓樣細胞)鹽酸甲氧那明（標準品）Methoxyphenamine HCl質(zhì)量規(guī)格：含量測定
正常小鼠Sertoli細胞;TM4愈創(chuàng)木酚磺酸鉀（標準品）Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用
CD7 Others Human 人 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) 棓丙酯（標準品）Propyl gallate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
CM-R026大鼠骨髓基質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL比布里希猩紅shēng huà shì jì容量：50毫克
MKN-45細胞，人低分化細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,BE(2)C細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS22-(三拂基)炳1醋 2-(Trifluoromqthyl)ccrylic ccid 381-98-6
CRFK(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2沒食子酸一水物shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光25毫克
CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人細胞裂解液 (陽性對照) A.C.E.SEQUENCINGBUFFERA.C.E. 測序緩沖液 (1X)測序級透明無色無混濁液體RTsigma
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN122-62-3癸二酸二(2-乙基己基)酯;癸二酸二異辛酯;皮脂酸二異辛酯Di(2-etxylhexyl) sebacate;Diisooctyl sebacate;Octoil S;Plexol 201;DOS
PCR檢測試劑盒：
77人病毒7型PCR檢測試劑盒供應 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
