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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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人病毒14PCR檢測試劑盒供應
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3839
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-11
  • 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3839
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 人病毒14PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Human Papillomavirus 14(HPV14)14PCR
【貨號】: BKP3839
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
檢測稀釋液B1×10ml。

人病毒14PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

MN-c, 小鼠皮質神經(jīng)元BOC-D-ProlineN-叔丁氧羰基-D-脯酸5BR,99%

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-本氧醇 2-Phqnoxyqthcnol 1-99-6

大鼠雪旺氏細胞完全培養(yǎng)基 100mLAzureIIeosinⅡ號天青伊紅100毫克生物技術級,98%

UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞 UMNSAH/DF-1 chicken embryo fibroblast DMEM培養(yǎng)基+10%FBS十四烷基基溴化50

IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標簽)(派洛寧B)
SW620
細胞,細胞 人亞力山大細胞,HCCC-9810細胞 CL-0040BT-474(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2他唑巴坦(標準品)Tazobactam Acid質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品

中國倉鼠卵巢細胞;CHONAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)質量規(guī)格:>98%,BR

MCAM Others Human CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物β-Nicotinamide adenine dinucleotide質量規(guī)格:>98%,BR

髓核細胞生長添加物NPCGSβ-NADP;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸1;氧化型輔酶 IIβ-NADP質量規(guī)格:>95%,BR

SERPINB9 Others Human SerpinB9 / CAP-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鳥嘌呤鹽酸鹽Guanine HCl質量規(guī)格:>99%,BR
人病毒14PCR檢測試劑盒供應NK-92MI細胞,人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞)5×106cells/瓶×27-羥基甲氨蝶呤7-Hydroxy Methotrexate質量規(guī)格:美國進口

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-218-羥基甲氨蝶呤-d37-Hydroxy Methotrexate-d3質量規(guī)格:美國進口

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT質量規(guī)格:>98%,BR

角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脫氧尿苷DMT-5-I-dU質量規(guī)格:>98%,BR

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) DMT保護性-2'-氟脫氧尿苷DMT-2'-F-dU質量規(guī)格:>98%,BR
NCI-H446(
人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2白當歸素(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Byakangelicin

C-33 A(人子細胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(100mL酶解緩沖液)10mL 人導管癌細胞;ZR-75-30白果內酯(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品(?)-Bilobalide

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1白花前胡醇(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Peucedanol

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)杷明;環(huán)巴胺;去氧芥芬胺(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品;Hh信號通路拮抗劑,作用于SmoCyclopamine

人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL奧昔布寧N氧化物質量規(guī)格:美國進口Oxybutynin N-Oxide

PCR檢測試劑盒:

人病毒14PCR檢測試劑盒供應 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
(5)4oC 12000g
離心15min。
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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