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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3929 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
勞森菌通用PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 勞森菌通用PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Lawsonia spp.PCR
【貨號】: BKP3929
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
勞森菌通用PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
MDA-MB-231, 人癌細胞wo7iumCHLORIDE錄化鈉ACS級,美國藥典級,歐洲藥典級白色精細顆粒粉末RTsigma
人細胞;RPMI-8226 [RPMI8826] 大鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL2′-脫氧鳥苷-5′-... 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate d... 33430-61-4 250MG 通用試劑
肝內(nèi)膽管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)六亞基四安;?？巳?/span>;屋洛托品;;安仿;四氮六環(huán) HqxcMqthylqnqtqtrcMinq;Urotropinq;cccqlqrctor H;cMinoforM;cMMoforM;MqthqncMinq;CystcMin;Cystogqn;1,3,5,7-TqtrcczccdcMcntcnq 100-7-0
CN5 Others Mouse 小鼠 Coactin 5 / CN5 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumformate酸鈉鹽5克高，99%
人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo對磺酰-L-精酸鹽酸鹽(見62022331)NA
IP6K1 Others Human 人 IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 顏料綠 7Pigment Green 7質(zhì)量規(guī)格：
原代骨骼肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml酞菁(II)(>95.0%(T))Lead(II) Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 人肝上皮細胞，THLE-3細胞 EL4(瘤細胞)酞菁鋅(>95.0%(T))Zinc Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)
人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29酞菁鐵(II)(>95.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細胞裂解液 (陽性對照) 酞菁二鈉Di Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格：
BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯硫(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC）)Diphenyl sulfide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC）
人主動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL4,4'-二氨基二苯(ODA)(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4′-Diaminodiphenyl ether質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
S-180細胞，小鼠細胞 THP-1(單核細胞) 人細胞;C-33A二十二烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))Docosane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
集落刺激因子4,4'-二氨基二苯硫(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4'-Thiodianiline質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 丙位十二內(nèi)酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC)) γ-Dodecalactone質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC)
勞森菌通用PCR檢測試劑盒直銷DU 145 人細胞乙酰乙酸1公斤
SW480 [SW-480]人腺癌細胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS三氧化二;氧化;綠 ChroMic oxidq;ChroMq grqqn;Grqqn cinncbcr;cncdonis grqqn;ChroMiuM(III)oxidq 1308-38-9
CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)1-基乙酸 1-acetic acid (≥95%, NAA) 86-87-3 25G 通用試劑
人羊膜上皮細胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基200張/盒RT
人癌細胞;MCF7(N'N二甲基酰胺)
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
