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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4077 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 畸形細頸線蟲PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Nematodirus abnormalisPCR
【貨號】: BKP4077
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
畸形細頸線蟲PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12TCPA四錄本酐25克CP，99.5%
FSTL1 Others Human 人 FSL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-異青醋酯基炳基三氧基硅烷 3-Isocycnctopropyltrimqthoxysilcnq 12396-00-6
巨噬細胞培養(yǎng)基MaMSorbicacid2,4-己二1酸500毫克高，98%
SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DL-IsoleucineDL-異白酸5克BR，98%
人正常細胞;Hs 578Bst1979-7-22-錄乙酰胺;錄乙酰胺2-ChloroacetaMideClCH2CONH2;2-ChloroethanaMide
CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫杉醇Paclitaxel質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,用于細胞培養(yǎng),藥劑造模
敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1紫杉醇（標準品）Paclitaxel質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞，MDA-MB-453細胞 GIK細胞，草魚腎細胞系鹽酸帕洛諾司瓊Palonosetron HCl質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1硫酸巴龍霉素Paromomycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：≥675 U/mg,USP28
HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸巴龍霉素(標準品)Paromomycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
畸形細頸線蟲PCR檢測試劑盒直銷CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 碲標準溶液(100μg/ml，基體:HCI)Tellurium standard質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml，基體:HCI
MSTO-211H 人細胞株銩標準溶液(1000μg/mL,基體：10%HCL)Thulium standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mL,基體：10%HCL
NCI-H1299人非小細胞細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS釩標準溶液(500mg/L,溶劑：水)Vanadium standard質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水
GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)釩標準溶液(100mg/L,基體:1%HCI)Vanadium standard質(zhì)量規(guī)格：100mg/L,基體:1%HCI
人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL鐿標準溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml
CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)1,5,9-三氮雜環(huán)十二烷(>90.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)1,5,9-Triazacyclododecane
T-24(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4,7-Triazacyclononane
人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(含穩(wěn)定劑碳酸氫鈉)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)
SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,8,11-四硫代環(huán)十四烷(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane
小鼠腹水瘤細胞;S-1801,4,7-三硫雜環(huán)壬烷(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4,7-Trithiacyclononane
PCR檢測試劑盒：
畸形細頸線蟲PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
