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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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貓血支原體PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4053
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-12
  • 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4053
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

【產(chǎn)品名稱】: 貓血支原體PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Mycoplasma haemofelisPCR
【貨號】: BKP4053

【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml
5
、 檢測稀釋液B1×10ml本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

貓血支原體PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

CSF3 Others Human G-CSF / GCSF 人細胞裂解液 (陽性對照) 二乙基乙酰與米酸酯,英文名或英文縮寫:Dietxyl acetamidomalonate,級別:BR,99%,規(guī)格:5毫克

tTA基因修飾的小鼠細胞(B);Pan02-CAG-tTA-4C52,2-二羌基二流代-66-聯(lián) 6-xy7noXY-2-NcPHTHYL DISULFIDq 6088-21-3

CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 聚醇縮,英文名或英文縮寫:PVF,級別:AR,99%,規(guī)格:5

CM-M096小鼠表皮角質(zhì)形成細胞完全培養(yǎng)基100mL噻本隆shēng huà shì jì容量:25

A-375 [A375], 人惡性素瘤細胞株 瘤細胞,U-937細胞 NCI-N87(人細胞)Polypeptone 500g原裝 Japan
CNE-1
高分化細胞人參皂苷Rb1(標準品)Ginsenoside Rb1質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

P9-EGFP-puro小鼠骨髓基質(zhì)細胞 P9-EGFP-puro mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+1%P/S人參皂苷Rb2(標準品)Ginsenoside Rb2質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

CD40LG Protein Canine 重組狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)人參皂苷Rb3(標準品)Ginsenoside Rb3質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人心肌細胞 (HCMa) (1×106 ) RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 Mouse人參皂苷Rc(標準品)Ginsenoside Rc質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)人參皂苷Rd(標準品)Ginsenoside Rd質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
人胚肺二倍體細胞;HEL-2萊苞迪甙C(標準品)Rebaudioside C質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

大鼠細胞;IR983F 腺癌細胞,Caco-2細胞 WEHI 164細胞,鼠纖維細胞系D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸(R)-(?)-Mandelic acid質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

GBC-SD, 人細胞 Human1-氨基海因鹽酸鹽;AHD,1-氨基乙內(nèi)酰脲鹽酸鹽1-Aminohydantoin Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-氨基海因鹽酸鹽(標準品)1-Aminohydantoin Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

尿道上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)人促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24),替可克肽ACTH (1-24), human質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
貓血支原體PCR檢測試劑盒直銷山羊腎上皮樣細胞;DG-K1N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口N,N-Didesmethyl Trimebutine-d5 Hydrochloride

CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀質(zhì)量規(guī)格:美國進口N,N-Didesmethyl Trimebutine Hydrochloride

腮腺細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)N-去甲基鹽酸曲美布汀質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Demethyl Trimebutine Hydrochloride

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd 人正常皮膚細胞,TE 353.Sk細胞 HO-8910(細胞)柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide

人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251N-甲酰伐倫克林質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Formyl Varenicline
PCR檢測試劑盒

貓血支原體PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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