產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3978 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
悉尼馬爾太蟲PCR檢測試劑盒說明書 | Marteilia sydneyiPCR | BKP3978 |
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2(±)-Carnitinexy7nochloride混旋肉堿鹽酸鹽1克AR,99%
NRK-52E,大鼠腎細胞 Sars蛋白表達株,293sars181A細胞 NCI-H1703 [H1703](人細胞)鈷標準溶液 Cobclt 7440-48-4
人低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4pxenidone尼酮5毫克IND
BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-精酸100克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYFAMPNa2 5g/25g/100g/500g原裝 Amresco 0634
HCC38(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM去甲基托莫西汀鹽酸鹽Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:美國進口
腎成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)ent S-(+)-鹽酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PDE1B Others Human 人 PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋鹽酸托莫西汀rac Atomoxetine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:美國進口
小鼠細胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羥基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
A9細胞,皮下結(jié)締組織細胞 人肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(大鼠細胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口
悉尼馬爾太蟲PCR檢測試劑盒說明書IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-雙[3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
恒河猴腎細胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
CL-0254A-498(人細胞)5×106cells/瓶×23,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)
A375細胞,惡性色素瘤細胞 人外周血嗜堿性白細胞,KU812細胞 人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-1 3,5-二芐氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:25克
QGY-7701細胞,人細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-884,4-二典聯(lián)本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8
KG-1(人) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量:25克
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基,無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5克CP
人腎小管上皮細胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:悉尼馬爾太蟲PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。