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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4157 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 同斑節(jié)對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Penaeus Monodontype Baculovirus(MBV，WSSV)PCR
【貨號】: BKP4157
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
同斑節(jié)對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose 中文名：N-乙酰氨基葡萄糖 分子式：C8H15NO6 緊張素轉(zhuǎn)化酶 英文名稱： Angiotensin Conveing Enzyme 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： ACE
22-Dehydroclerosteryl acetate 中文名： 分子式：C31H48O2 膜聯(lián)蛋白2 英文名稱： Annexin 2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： ANXA-2
22-Dehydroclerosterol glucoside 中文名： 分子式：C35H56O6 骨堿性0酸酶 英文名稱： bone alkaline phosphatase 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BALP
22-Dehydroclerosterol 中文名：22-去氫赤桐甾醇 分子式：C29H46O 凋亡因子BAX 英文名稱： apoptogen BAX 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BAX
21-Deoxyneridienone B 中文名： 分子式：C21H28O3 緊張素I(素、AngI) 96T/48T
α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣 Rizatriptan benzoate 145202-66-0 中文名：苯甲酸利扎曲坦 分子式：C22H25N5O2 度：98.0%
α-淀粉酶試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣 Trehalose 99-20-7 中文名：海藻糖 分子式：C12H22O11 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
α-淀粉酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣 Propranolol 318-98-9 中文名：鹽酸普萘洛爾 分子式：C16H22ClNO2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
ypsinInhibitor,Soybean 1g Polyphyllin D 50773-41-6 中文名：重樓皂苷D 分子式：C44H70O16
ypsin1:250,PorcinePancreas 25g Polyphyllin D 中文名：重樓皂苷D 分子式：C44H70O16
同斑節(jié)對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒直銷大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105)赤芝酸ELucidenic acid E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1利克飛龍Licofelone質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL靈芝1酸CGanoderenic acid C質(zhì)量規(guī)格：＞95.0%（HPLC）
細(xì)胞名稱 種屬生物胞素Biocytin質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分
VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PU-H71PUH71質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑
POSTN Others Human 人 OSF2 / POSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-基-8-奈酚-3,6-二磺酸鈉shēng huà shì jì容量：25克
腦動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-本基-1-炳醇;γ-本炳醇;輕化肉桂醇;3-本炳醇;γ-羌基炳基本 3-Phqnyl-1-propcnol;xy7nocinncMic clcohol;xy7nocinncMyl clcohol;3-Phqnylpropcnol;3-Phqnylpropyl clcohol;γ-xy7noxypropylbqnzqnq 1-97-4
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-DPNHβ-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸二鈉100克重組體，500u/mg
VERO 非洲綠猴腎細(xì)胞MOPSwo7iumSALTMOPS, Na*白色粉末RTsigma
貓腎細(xì)胞;F818002-74-2切片石蠟Paraffin with ceresin
PCR檢測試劑盒：
同斑節(jié)對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
