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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4199 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 多瘤病毒PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Polyoma Virus(Py)PCR
【貨號】: BKP4199
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
多瘤病毒PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
2-Cyclopropyl-3-[(diphenylphosphinyl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)quinoline 中文名： 分子式：C31H25FNOP 度：98.0% 人胎兒血紅蛋白elisa試劑盒 人胎兒血紅蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人胎兒血紅蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人胎兒血紅蛋白試劑盒、人胎兒血紅蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 中文名： 分子式：C5H6N4O3 度：98.0% 兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde 中文名： 分子式：C19H14FNO 度：98.0% 兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Pitavastatin calcium 中文名：匹伐他汀鈣 分子式：C50H46CaF2N2O8 度：98.0% 兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropionate 中文名： 分子式：C7H10O3 度：98.0% 兔子壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測試盒 Erythrocyte NADH high iron hemoglobin reductase test kit 4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 中文名：4,5-二咖啡?？鼘幩峒柞?/span> 分子式：C26H26O12
紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測定試劑盒（比色法） Repaglinide ethyl ester 147770-06-7 中文名： 分子式：C29H40N2O4 度：98.0% 關鍵詞：
核轉錄因子NF-KB 英文名稱： Nuclear anscription Factor NF-KB 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： NF-KB Tetracaine 94-24-6 中文名：丁卡因 分子式：C15H24N2O2
河蟹5羥色胺 英文名稱： 5-Hydroxyyptamine 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： 5-HT Aspartame 22839-47-0 中文名：阿司帕坦 分子式：C14H18N2O5
海藻糖含量試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 Withanolide C 108030-78-0 中文名：醉茄內酯C 分子式：C28H39ClO7 度：97.5% 關鍵詞： 細胞毒活性; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
多瘤病毒PCR檢測試劑盒供應Tsu-Prl細胞，非型 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞 人上皮細胞HPEpiC亞麻酸甲酯(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Methyl linolenate
HS 683(人腦細胞) 5×106cells/瓶×2十一酸甲酯(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Methyl undecanoate
3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人肝內膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg分子篩, 5 ?(pellets, 2.5-3.5 mm)質量規(guī)格：pellets, 2.5-3.5 mmMolecular sieves, 5 ?
CM-R079大鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL高嶺土(CP)質量規(guī)格：CPKaolin
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 超細高嶺土(325(44um))質量規(guī)格：325(44um)Kaolin(superfine)
CCL6 Protein Mouse 重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 標簽)司骨化醇質量規(guī)格：>98%,BRSecalciferol
Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇質量規(guī)格：>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2
蚊源細胞利拉魯肽質量規(guī)格：>95%,BRLiraglutide
FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) MK4827 (Niraparib)質量規(guī)格：>98%,BRMK-4827 (Niraparib)
原代滑膜皮細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100醋氯芬酸（標準品）質量規(guī)格：UV法含量測定Aceclofenac
PCR檢測試劑盒：
多瘤病毒PCR檢測試劑盒供應 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
