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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP4383 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線(xiàn)放線(xiàn)桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
尼泊爾葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | Staphylococcus nepalensisPCR | BKP4383 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：尼泊爾葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid 中文名：8-氨基-2-萘磺酸 分子式：C10H9NO3S Acetosyringone 1g
8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione 中文名： 分子式：C28H40O3 香草 25g
7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol 中文名： 分子式：C29H46O3 Acetovanillone 50g
7α-Hydroxystigmasterol 中文名：7α-羥基豆甾醇 分子式：C29H48O2 乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)血清）（紫外比色法）
7α-Hydroxysitosterol 中文名：7α-羥基谷甾醇 分子式：C29H50O2 乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（紫外比色法）
兔乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISAKit ELISA. 96T/48T Adipic dihydrazide 中文名：己二酸二 分子式：C6H14N4O2 度：99.0%
兔乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 5-O-Ethylcleroindicin D 488138-32-5 中文名： 分子式：C10H16O4 度：% 關(guān)鍵詞： 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)
兔乙酰膽堿(ACh)ELISAKit ELISA. 96T/48T 4-Benzoyloxy-2-azetidinone 28562-58-5 中文名：4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮 分子式：C10H9NO3
兔胰淀素(Amylin)ELISAKit ELISA. 96T/48T 4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone 中文名： 分子式：C9H14O4 度：%
兔樣生長(zhǎng)因子1(rabbit IGF-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝 5'-O-Dimethoxytrityl-N-benzoyl-desoxycytidine 67219-55-0 中文名：5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N(4)-苯甲?；?/span>-2'-脫氧胞苷 分子式：C37H35N3O7 度：98.0%
尼泊爾葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)氯解1定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定2-Pyridinealdoxime methochloride
C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)鹽酸賽庚啶（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Amidopyrine/aminopyrine
CaEs-17 人細(xì)胞沙利度胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Thalidomide
GBC-SD人細(xì)胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸塞利洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定Celiprolol hydrochloride
人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1化啶shēng huà shì jì容量：1公斤
人 (HPF)( 5×105 )環(huán)沙星 Ciprofloxacin (HPLC,≥98.0%) 85721-33-1 5G 通用試劑
CL-0277HCC94(人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化))5×106cells/瓶×2羌安言醋鹽;言醋羌安;錄化羌銨;輕錄羌安;言醋胲;羌基錄化銨 xy7noxylcMinq xy7nochloridq;xy7noxylcMMoniuM chloridq 2470-11-1
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292 大鼠表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1,1,3,3-四乙氧基shēng huà shì jì容量：0.25毫升
MFC 小鼠細(xì)胞7439-96-5錳粉Manganese
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
