產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4392 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Streptococcus dysgalactiaePCR
【貨號】: BKP4392
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene 107934-60-1 中文名:9,9-雙(4-氨基-3-甲苯基)芴 分子式:C27H24N2 奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 4551-69-3 中文名:4-苯甲?;?/span>-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮 分子式:C17H14N2O2 奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒 48T
5-Benzyloxyindole 1215-59-4 中文名:5-芐氧基吲哚 分子式:C15H13NO 噬酸性粒細(xì)胞趨化因子 -2(Eotaxin-2) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate 3479-47-8 中文名:N-芐氧羰基-L-天冬氨酸-4-芐脂 分子式:C19H19NO6 促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
4-Benzoyloxy-2-azetidinone 28562-58-5 中文名:4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮 分子式:C10H9NO3 促紅細(xì)胞生成素受體 ( EPO Receipter) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISAKit ELISA. 96T/48T 5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one 中文名: 分子式:C8H8OS2
兔子TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Aminopenicillanic acid 551-16-6 中文名:6-氨基青霉烷酸 分子式:C8H12N2O3S
兔子S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Aminonicotinic acid 中文名:6-氨基煙酸 分子式:C6H6N2O2 度:98.0%
兔子S100蛋白(S-100)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Aminoindole 5318-27-4 中文名:6-氨基吲哚 分子式:C8H8N2
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Aminonicotinic acid 中文名:6-氨基煙酸 分子式:C6H6N2O2
MCF-7 人癌細(xì)胞鹽酸多巴酚丁胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Dobutamine Hydrochloride
T-47D人管癌細(xì)胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS苯妥英(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供IR鑒別用5,5-Diphenylhydantoin
TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白 (His 標(biāo)簽)金剛烷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Adamantane
人腎小管上皮細(xì)胞;HKC 人肺大平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸普羅帕酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Propafenone Hydrochloride
小鼠成纖維細(xì)胞MLF硅酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium silicate hydrate
停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1剛果紅shēng huà shì jì容量:2~8℃25克
SLAMF7 Others Mouse 小鼠 SLAMF7 / CRACC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS
人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用試劑
CD84 Others Mouse 小鼠 CD84 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對磺酸shēng huà shì jì容量:100克
Dami 人成巨核細(xì)胞細(xì)胞D-Galactosamine 250mg/1g/5g INALCO原裝
PCR檢測試劑盒
停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。