|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4466 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
鄉(xiāng)土旋毛蟲PCR檢測試劑盒說明書 | Trichinella nativaPCR | BKP4466 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：鄉(xiāng)土旋毛蟲PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
Averantin 中文名： 分子式：C20H20O7 總蛋白定量測試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；考馬斯亮蘭法） Total protein quaitative test kit (with standard; Coomassie brillia blue method)
Avanafil 中文名：阿伐那非 分子式：C23H26ClN7O3 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（總蛋白、白蛋白） Protein standard (total protein, albumin)
Aurantio-obtusin 中文名：橙黃決明素 分子式：C17H14O7 微量游離血紅蛋白測試盒 ace free hemoglobin test case
Atrazine 中文名：阿特拉津 分子式：C8H14ClN5 總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
Atracurium oxalate 中文名：阿曲庫胺草酸鹽 分子式：C53H68N2O16 酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法）
豚鼠白介素12elisa試劑盒 豚鼠白介素12試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豚鼠白介素12試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠白介素12試劑盒、豚鼠白介素12eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Allitol 中文名：蒜糖醇 分子式：C6H14O6
豚鼠白介素12B(IL12B)ELISA試劑盒 ，英文名： IL12B ELISA Kit 2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone 中文名：2-氨基-2',5-二氯二苯酮 分子式：C13H9Cl2NO 度：99.0%
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-12/P70 ELISA Kit 2-Allylphenol 1745-81-9 中文名：2-烯丙基酚 分子式：C9H10O 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Allylestrenol 中文名：烯丙雌醇 分子式：C21H32O
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT ELISA. 96T/48T Alogliptin 中文名：阿格列汀 分子式：C18H21N5O2
鄉(xiāng)土旋毛蟲PCR檢測試劑盒說明書IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)羅通定/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BRRotundine/ L-Tetrahydropalmatine
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細胞株利拉萘酯質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARLiranaftate
CM-R081大鼠內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL甲基反亞油酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Methyl linolelaidate
OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉豆蔻酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Methyl myristate
小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc棕櫚酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)Methyl palmitate
CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 硼替佐米中間體I質(zhì)量規(guī)格：>97%Bortezomib intermediates I
穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E保特佐米蒎烷二醇酯質(zhì)量規(guī)格：>97%BortezoMib Pinanediol Ester
CD38 Others Rat 大鼠 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺司特質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSuplatast tosilate
人腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL1丙基-α-D-吡喃半乳糖苷質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRAllyl α-D-galactopyranoside
B16F1細胞，小鼠色素瘤細胞 MRC-5(胚肺細胞) Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33醋酸布舍瑞林質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBuserelin Acetate
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
